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El 6 de septiembre, el proceso de revisión estándar había sido puesto en pausa en todos los ensayos mundiales para permitir la revisión de los datos de seguridad por parte de comités independientes y reguladores internacionales.
Se trataba de un participante en los ensayos, que había presentado un cuadro de mielitis serio, y los protocolos obligan a estudiar el tema, para ver si tenían relación con la aplicación de la vacuna de Oxford.
Hugo Sigman: “la vacuna no produce daño y estará lista el año que viene”
El comité del Reino Unido concluyó sus investigaciones y este sábado 12 de septiembre recomendó a la MHRA que “es seguro reanudar los ensayos en el Reino Unido”.
AstraZeneca y la Universidad de Oxford, como patrocinadores del ensayo, señalaron que no podían revelar más datos sobre el tema, pero la noticia provocó satisfacción en todos los lugares del mundo donde se llevan a cabo los ensayos, y la Argentina junto a México son lugares especiales de esa cadena, porque en el país se producirá esa vacuna para buena parte del continente. Al respecto el empresario Hugo Sigman, que encabeza esa producción de la AZD1222 en la Argentina, consideró hace poco que “estará disponible el año próximo”.
