Sarcoma de Ewing: el cáncer que padece Abigail es muy poco frecuente y afecta a chicos y adultos jóvenes

provincia de Santiago del Estero cuando volvía de hacerse un control oncológico en Tucumán. Su padre tuvo que bajarse del coche y cargarla en sus brazos en medio de la ruta. El video de ellos dos en esa situación se hizo viral y provocó indignación.

La nena de 12 años padece un extraño cáncer llamado “Sarcoma de Ewing” y tuvo que ser trasladada el lunes desde el Hospital de Termas hasta el Centro Provincial de Salud Infantil Eva Perón (Cepsi) luego de sufrir picos de fiebre y descompensarse.

¿De qué se trata este tumor? El sarcoma de Ewing suele afectar a los niños y adultos jóvenes. Generalmente comienza en las piernas, los huesos de la pelvis y los brazos. Los síntomas son dolor de hueso, inflamación localizada y sensibilidad. En algunos casos, también puede haber fracturas de hueso. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía y radioterapia.

Clarín consultó a especialistas en este tumor y aseguraron que es un cáncer muy poco frecuente. “La casuística de cáncer en la Argentina habla de 126 mil casos de cáncer en general por año en nuestro país. El más frecuente, con 21 mil casos por años, es el cáncer de mama. El 1% son sarcomas, dentro de este grupo, sólo el 2% son de Ewing. Esto quiere decir que hay tres casos nuevos por millón por año. Son cáncer denominados huérfanos”, explicó el oncólogo especialista Martín Chacón. 

Contó que las estrategias para tratarlo están muy bien delimitadas y son muy conocidas. “Es un tumor en los huesos que tiende a diseminarse en todo el cuerpo. Se trata con quimio, con drogas que ya se usaban en la década de los 80″. Y explicó que el tratamiento consiste en “tres o cuatro meses de quimio,  después se hace la cirugía del tumor primario, y luego se sigue con tres meses más de quimio”.

Chacón asegura que “no hay causas específicas”, que “no hay una razón de por qué los chicos lo desarrollan más que los adultos”. “Son alteraciones genéticas que se producen en un momento. No son hereditarios”, agrega.

También aseguró que cuando el tumor se encuentra en un solo órgano, “las posibilidades de curarse son muy altas”. Y agregó que es un cáncer que cuando hace metástasis, los pacientes también tienen “chances de curarse”. 

Dice, con respecto a este sarcoma, que “el mundo se mueve con datos coherentes y que todos vamos en conjunto hacia la misma dirección para tratarla. Es decir, en todo el mundo se hace exactamente el mismo tratamiento”. 

“Estos tumores tienen una translocación genética, entre dos cromosomas el 11 y 22. En ese punto, la ciencia está avanzando mucho en esa alteración genética. Es estándar el tratamiento hace 40 años. Pero también, en este último tiempo, se están abriendo nuevas investigaciones”. Chacón contó que estos pacientes “se sienten muy solos porque son las únicas personas que lo tienen en el mundo”.

Alertó que en Argentina “hay menos gente especializada” en este tipo de tumor. Y que “suele confundirse con infecciones en el hueso o otros sarcomas“. Apuntó que “el tratamiento temprano es fundamental porque son tumores de rápido crecimiento”. 

El oncólogo contó que hace un año y medio se creó un vínculo con los europeos, llamado Selnet, que “es el primer vínculo cooperativo para el tratamiento de los sarcomas, que permite elaborar guías de tratamientos en ambos continentes”.

DD

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