La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio a última hora de este viernes la autorización de emergencia a la vacuna contra el
coronavirus del laboratorio Moderna y dejó todo listo para que arranque un masivo operativo de inmunización de millones de ciudadanos norteamericanos.
De este modo, Moderna se convierte en la segunda vacuna autorizada en el país norteamericano después de que el viernes pasado fuera aprobado el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech, que ya ha empezado a ser utilizada para inmunizar a los sanitarios en el país.
Los expertos de la FDA habían dado el visto bueno a los datos científicos de la vacuna este jueves. La administración permitirá el uso de la vacuna en mayores de edad.
El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, ha asegurado en un comunicado que es “otro paso crucial para la lucha contra esta pandemia global” y ha celebrado que se hayan aprobado ya dos vacunas a un “ritmo expeditivo” sin que esto haya perjudicado el proceso “abierto y transparente de revisión científica”.
El presidente Donald Trump escucha a Stephen Hahn, principal funcionario de la FDA. (foto AFP)
Si el producto de Pfizer/BioNTech ya había establecido un récord, Moderna lo hace aún más: su vacuna fue aprobada 19 días después de que se presentó la solicitud oficial, en comparación con 22 en el caso de Pfizer.
“Con dos vacunas disponibles ahora para la prevención contra el covid-19, la FDA ha dado un nuevo paso crucial en la lucha contra esta pandemia”, afirmó Hahn.
Luego de este paso clave, la distribución de dosis, pensada desde hace meses, debería comenzar rápidamente. El objetivo era “tener los camiones literalmente esperando justo al lado de la fábrica para poder cargarlos y salir en cuanto la FDA lo aprobara”, dijo a la AFP Stéphane Bancel, CEO de Moderna.
El laboratorio Moderna recibió fuerte apoyo del Estado norteamericano para apurar la investigación científica. (Foto AFP)
Empieza un camino nuevo
La vacuna, de la cual el gobierno de Estados Unidos ha precomprado 200 millones de dosis (en comparación con los 100 millones de Pfizer), tiene una efectividad del 94,1%, según una síntesis de datos de Moderna realizada por la FDA, lo que significa que reduce en ese porcentaje las posibilidades de contraer el covid-19.
La empresa con sede en Massachusetts se ha comprometido a distribuir 20 millones de dosis para fines de diciembre, 80 millones adicionales en el primer trimestre de 2021 y los otros 100 millones en el segundo trimestre (es decir, a fines de junio).
Dado que se toma en dos dosis separadas por cuatro semanas, inmunizará a unos 100 millones de personas vacunadas.
Por el momento, la prioridad la tienen los cuidadores y residentes de hogares de ancianos más expuestos, según lo recomendado por las autoridades sanitarias. Estados Unidos es el país más afectado por la pandemia, con más de 313.000 muertos y más de 17,4 millones de casos confirmados de covid-19. (DPA y AFP)
FCR
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