A poco de haberse iniciado en el país la campaña de vacunación contra el coronavirus tras la llegada de las primeras 300 mil dosis de la Sputnik
V, el Gobierno asegura que solo el 1 por ciento de los que se aplicaron la primera dosis de la vacuna rusa reportaron efectos adversos.
Lo dijo el ministro de Salud, Ginés González García, quien precisó que de ese 1% con efectos adversos, “el 99,3 por ciento se clasificaron como leves o moderados”. Los primeros estudios se realizaron sobre un total de 32.013 dosis aplicadas.
El funcionario señaló en su cuenta de twitter que “de los 317 casos reportados, el 99,3% se clasificaron como leves o moderados, y la presencia de fiebre, cefalea o dolor muscular, como síntoma único o combinados, representó el 80% del total de los eventos reportados”.
A poco más de un día y medio del inicio de la campaña de vacunación contra COVID-19, se han registrado 32.103 dosis de vacuna Sputnik V aplicadas en personal de salud de todo el país
— Gines González García (@ginesggarcia) January 2, 2021
González García recordó además que “en caso de iniciarse estos síntomas aparecen dentro de las 6 horas de aplicada la vacuna, y desaparecen transcurridas 24-48 horas”.
“La articulación federal es un pilar esencial de la estrategia nacional y provincial, permitiendo fortalecer los sistemas de comunicación y las acciones oportunas vinculadas a la vigilancia de estos eventos”, concluyó el ministro.
La publicación del titular de la cartera sanitaria va en sintonía con los datos dados a conocer horas atrás. Desde el Gobierno habían señalado que los casos reportados de efectos adversos eran hasta las 23.59 hs del 30 de diciembre del 2020.
Aplican la vacuna rusa contra el coronavirus a un médico del Hospital Churruca. Foto: Guiillermo Rodríguez Adami.
El 44,2% de los efectos adversos reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias iniciadas 6 a 8 horas después de la vacunación.
Dentro de las reacciones esperables, se pueden presentar dolor en el sitio de inyección, hiperemia, hinchazón. También reacciones sistémicas como síndrome pseudogripal de corta duración de inicio dentro de las 24 a 48 horas (caracterizado por escalofríos, fiebre, artralgia, mialgia, astenia, malestar general, cefalea) o menos frecuentes síntomas gastrointestinales (náuseas, dispepsia, disminución del apetito).
Además se informó que 18 de las 24 jurisdicciones han notificado efectos adversos al SIISA. El 99,3% de los eventos reportados fueron leves y moderados, que no requirieron hospitalización y evolucionaron con recuperación completa.
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