AstraZeneca emitió una respuesta oficial luego de que un grupo de países europeos anunció una pausa temporal en la aplicación de la vacuna por haber registrado casos graves de trombosis en pacientes que habían
sido inoculados.
Uno de los datos alarmantes, hasta el momento, era el de una persona fallecida en Dinamarca por los efectos adversos.
“Un análisis de nuestros datos de seguridad de más de 10 millones de registros no ha mostrado evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda en ningún grupo de edad definido, género, lote o en ningún país en particular con la Vacuna COVID-19 AstraZeneca”, comunicó AstraZeneca en un texto titulado “Situación de la vacuna en Dinamarca”.
El comunicado oficial de AstraZeneca
Añadió: “De hecho, el número observado de este tipo de eventos es significativamente menor en los vacunados que lo que cabría esperar entre la población general”.
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) instó este jueves a los países del bloque a avanzar con la aplicación de la vacuna de AstraZeneca, porque “los beneficios continúan superando los riesgos”.
El pronunciamiento de la EMA fue en respuesta a la decisión de Dinamarca, Islandia, Noruega e Italia de suspender por “precaución” el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, que ya había sido defendida por el Reino Unido y Francia.
Según la EMA, sólo se señalaron hasta el martes último 22 casos de trombosis entre los tres millones de personas vacunadas en la Unión Europea (UE), así como en Noruega e Islandia, que participan en la estrategia común de vacunas.
El lunes, Austria había anunciado que había dejado de administrar un lote de vacunas del laboratorio tras la muerte de una enfermera de 49 años que sufrió “graves problemas de coagulación” pocos días después de recibirla.
Otros cuatro países europeos -Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo- suspendieron inmediatamente después la vacunación con dosis de este lote.
Lo cierto es que la nueva polémica llegó el mismo día en que la EMA aprobó el inyectable monodosis de Johnson&Johnson, el cuarto después de los de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca, que necesitan dos inyecciones para la inmunización.
Tal como informó Clarín, en Argentina, por el momento, no hay evidencia científica que justifique una suspensión.
“Todos estos puntos los evalúa la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) y aún no se expidió. Será ANMAT, autoridad regulatoria, quien determine una eventual medida”, le dijo a este diario Gabriel Battistela, subsecretario porteño de Atención Primaria, Ambulatoria y Comunitaria, en referencia a la vacuna que en Ciudad está siendo utilizada para inocular a mayores de 80 y residentes en geriátricos.
Al país, hasta el momento, llegaron 580 mil dosis de la Covishield / AstraZeneca y otro tanto se espera para los próximos días.
A partir de abril, además, empezarían a arribar al país los 22,4 millones de dosis que se fabrican en Argentina y se envasan en México. Eso es lo que anunció y espera que pase el Gobierno.
Con agencias internacionales
AFG
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