La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó este viernes que había iniciado un examen de posibles vínculos entre la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson y coágulossanguíneos
tras la información de cuatro casos, uno de ellos mortal.
El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo que su comité de seguridad “inició la revisión de una señal de seguridad para evaluar los informes de eventos tromboembólicos” con personas que habían recibido la vacuna.
“Se han notificado cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales con un nivel bajo de plaquetas después de la vacunación con la vacuna Janssen contra el COVID-19 “, afirmó la EMA, en referencia a la filial europea del gigante farmacéutico estadounidense J&J.
“Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres casos se produjeron durante el despliegue de la vacuna en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal”, añadió.
La EMA aprobó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, pero su despliegue en los 27 países de la UE no comenzará hasta finales de este mes.
Hay que recordar que la EMA recientemente anunció que la creación de coágulos era un posible y “muy raro” efecto secundario de la vacuna creada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
A pesar de esto, la agencia reguladora reiteró que “los beneficios seguían siendo superiores a los riesgos”, y recomendó que se siguiera usando. Frente a esta noticia, los ministros de Salud de la Unión Europea decidieron que esta vacuna no se aplique más a menores de 55 años.
Fuente: AFP
TEMAS QUE APARECEN EN ESTA NOTA
Comentar las notas de Clarín es exclusivo para suscriptores.
Clarín
Para comentar debés activar tu cuenta haciendo clic en el e-mail que te enviamos a la casilla ¿No encontraste el e-mail? Hace clic acá y te lo volvemos a enviar.
Clarín
Para comentar nuestras notas por favor completá los siguientes datos.