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En medio de la pandemia de coronarivus, los pacientes con diabetes denuncian que falta insulina en los hospitales

6 mayo, 2020
in Sociedad
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A Jorge Tebes le queda insulina para dos días de tratamiento. Vive en La Plata tiene 30 años, sufre diabetes tipo 1 y la respuesta que recibió es que debe insistir

con el reclamo. No pudo ver a su endocrinóloga ni entrar a la farmacia del Hospital Rossi al que suele ir cada mes para retirar los insumos.

“Me tocaba ir a retirarlos en los primeros días de la cuarentena. Como pertenezco al grupo de mayor riesgo le pedí a mi pareja que fuera y ni la dejaron pasar, le dijeron que no estaban entregando insulina. Quedé en banda. Por suerte tenía algo de stock en casa, pero ahora ya se están acabando. Me puse en contacto con otros pacientes y me di cuenta que no era un caso único. En muchos hospitales está pasando lo mismo, tanto en Provincia como en Capital. La gente se arregla como puede”, relata a Clarín.

Jorge está inscripto en el Programa de Prevención, Diagnóstico y Tratamiento del Paciente Diabético de la Provincia de Buenos Aires (Prodiaba), encargado de brindar a quienes no tienen cobertura médica los insumos y medicamentos para el tratamiento. Allí se incluyen diversos tipos de insulinas, antidiabéticos orales en comprimidos, jeringas y agujas para la aplicación de insulina y tiras reactivas para determinar el nivel de glucosa, entre otros.

Según argumentaron desde el Ministerio de Salud de la Provincia “cuando asumió el Gobierno actual en diciembre de 2019, el Prodiaba se encontraba sin stock en gran parte de sus medicamentos e insumos y sin procesos de compra en curso. El faltante de insulinas era uno de los problemas más críticos a resolver”. Esto derivó en un retraso en la distribución. 

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Los pacientes consultados por este diario remarcan que “ya de por sí no se entrega la insulina que uno necesita, sino la que ellos compran. Después, uno tiene que ver si sirve o no para su tratamiento”. Aseguran que el insumo suministrado “tiene 10 años de atraso y no sirve para llevar un buen control”. Por eso luego de retirar la insulina, intentan intercambiarla por otra que encaje mejor con su tratamiento.

“Mi endocrinóloga tiene algunas muestras y me cambia la que me dan a mí en el hospital por la que yo necesito realmente”, cuenta un paciente. También hay trueques en grupos de Facebook o WhatsApp.

De esa manera pudo continuar su tratamiento Florencia, que vive en Quilmes tiene 33 años y un amigo le prestó su bomba de insulina. El último contacto que Florencia tuvo con IOMA fue el 18 de marzo. Buscaba alguna certeza del trámite que había iniciado el 14 de febrero para solicitar los insumos que recibe cada tres meses en su casa. El coronavirus​ terminó de romper la cadena.

“Lo último que me dijeron –relata- es que al trámite le falta una firma y que lo debería completar en la sede central de La Plata, pero no hay manera de contactarme, ni teléfono, ni mail, ni nada. Quedé a la deriva. Por suerte un amigo me prestó su bomba de insulina”.

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Una situación similar vive Nancy, de Rafael Castillo. Su hija Bianca, de 7 años, sufre diabetes y la última entrega de insumos que recibieron fue en enero. “Me dan vueltas, me piden cosas. En la obra social me dijeron que necesitaban un análisis actualizado de hemoglobina, pero el último control que le hicimos a mi hija fue en marzo. Por el aislamiento la diabetóloga me dijo que era imposible llevarla al hospital”, remarca Nancy.

Desde hace cuatro meses que debe comprar en la farmacia las cintas reactivas para medir el nivel de glucosa de Bianca cinco veces al día. Necesita tres o cuatro cajas al mes y cada una cuesta 2.700 pesos.

La Asociación del Cuidado de la Diabetes en Argentina (Cuidar) tomó nota de este problema y lanzó a través de su web (cuidar.org) un formulario para que los pacientes que tienen dificultades para obtener los insumos expliquen su situación: qué les falta, en qué hospital se atienden, cómo es su patología. “Tenemos cientos de demandas de todo el país. El problema está focalizado en provincia de Buenos Aires, pero notamos que el tema de las faltantes es general. Desde nuestro lugar, hablamos con la gente y tratamos de ayudarla para solucionarle el problema”, cuentan desde la ONG.

Con estos datos, realizan los reclamos ante los organismos responsables o las coberturas de salud que no estén cumpliendo con la ley de protección a las personas con diabetes. Y a su vez elaboran un relevamiento para sacar a la luz una realidad que preocupa, más aún en un contexto de pandemia en el que los pacientes con diabetes corren un riesgo mayor.

Diabetes Población y Riesgo

A Sylvia Brunoldi, presidenta de la Liga Argentina de Protección al Diabético (Lapdi), le llega una foto vía WhatsApp. Es un paciente al que una vecina le ofrece su insulina y quiere consultarle si puede aplicársela. “Estamos pasando un momento bastante caótico -admite Brunoldi-. Los pacientes crónicos venían con lo justo desde hacía tiempo. Ya tenían entregas de insumos al límite. Ahora, con la pandemia, todo empeoró”.

En Lapdi disponían de un reducido banco de insumos que pusieron a disposición para contener los casos más urgentes. “Por el aislamiento les recomiendan al paciente crónico que no vaya al hospital, pero es ahí donde le daban la medicación. ¿A dónde tiene que ir?”.

La diabetes es uno de los problemas de salud de mayor importancia en el mundo, con más de 400 millones de personas afectadas y con un incremento del 50 por ciento de los enfermos en la última década. Se estima que en la Argentina uno de cada 10 adultos sufre diabetes, cifra que supera el promedio mundial. 

“Ya se hizo efectiva la adquisición de los insumos y están en distribución”, aseguran a Clarín desde el Ministerio de Salud de la Provincia. Y remarcan que “la demora en el proceso de adquisición de las insulinas se debió a que no se presentaron proveedores al llamado licitatorio. Esta situación requirió un nuevo proceso de compra de emergencia, en el crítico escenario de Covid-19, en el cual los proveedores solo ofertaron alrededor de un 15% del total de lo requerido”. Según informaron, entre el jueves y el lunes los insumos deberían estar disponibles en los hospitales.

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Mientras tanto, la cuarentena empeoró una realidad que ya venía atada con alambres para los pacientes: sin la ayuda del Estado, pensar en comprar los insumos resulta una utopía.

“La caja de insulina rápida, que se aplica antes de cada comida contiene cinco lapiceras y cuesta alrededor de 12 mil pesos. Yo uso tres cajas de esas por mes. Y no es solo insulina, también tenés que comprar las cintas para hacer la medición”, resume Jorge que trabaja como barbero y vio interrumpido totalmente su oficio por el coronavirus.

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