La Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este sábado que autorizó el uso del primer test grupal de detección de coronaviruspara hasta cuatro
personas. De esta manera, realizando la prueba de manera conjunta, conseguirán acelerar los tiempos de controles y también optimizar los recursos para localizar más rápidamente nuevos casos.
“Hemos emitido una autorización de uso de emergencia para Quest Diagnostics para la prueba Quest SARS-CoV-2 rRT-PCR para el análisis conjunto de las muestras de hasta cuatro individuos recogidas bajo observación“, explicó el mencionado organismo en un comunicado difundido en el inicio de este mismo fin de semana.
La forma de muestreo permite “que más gente sea sometida a la prueba rápidamente utilizando menos recursos”. Si las muestras arrojan resultados positivos, significa que al menos uno de los individuos analizados posee el virus y, por ello, se someterían las pruebas a posteriores exámenes individuales.
Testeo. Un hombre es hisopado en Rock Island, Estados Unidos. Ahora, podrán hacer pruebas en grupos de hasta cuatro personas.
“Este tipo de pruebas son más eficaces en zonas con baja prevalencia, en las que lo habitual es que el resultado sea negativo“, explicitó la FDA. “Los estudios colectivos son especialmente importantes cuando la infección remite y empezamos a hacer pruebas a una mayor parte de la población”, agregó Stephen M. Hahn, miembro de la Administración de Alimentación y Medicamentos.
En medio de una nueva escalada del brote, Estados Unidos ya confirmó más de tres millones y medio de casos positivos de coronavirus y alcanzó las 139.302 muertes por la pandemia.
A nivel global, según el balance elaborado por la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, son más de 14 millones los contagios y casi 600.000 los fallecimientos.
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