Vacuna contra el coronavirus: a Europa llegará en noviembre, ¿y cuándo sería masiva en el mundo según la OMS?

a la Universidad de Oxford, según informaron este jueves fuentes de la UE.

Según informó el diario español La Vanguardia, Bruselas ya tiene un contrato con AstraZeneca que le garantiza el acceso a al menos 300 millones de dosis, para lo que incluso ya se han adelantado fondos. Será la propia UE la que posteriormente haga ­llegar la vacuna a los socios comu­nitarios, en cantidades propor­cionales a su población, para que ­todos tengan acceso a ella a la vez y al mismo precio.

“Lo importante es que es un esfuerzo colectivo y todos [los países] tendrán un acceso equitativo”, señalaron las mismas fuentes.

Hay que recordar que Donald Trump anunció que también en noviembre Estados Unidos podría autorizar el uso de la vacuna de AstraZeneca para casos de emergencia.

De todos modos, la Comisión Europea negocia con otros cinco laboratorios para cerrar contratos similares y tener a su disposición un amplio abanico de vacunas, intentando minimizar el riesgo de adquirir tratamientos que no sean eficaces.

Según las mismas fuentes, corresponde a los estados miembro decidir quién recibe la vacuna, aunque consideran que un buen primer paso sería vacunar a un 30% de la población.

Señala La Vanguardia que el ministro de Ciencia e Innovación de España, Pedro Duque, subrayó este jueves que ese país y la UE tienen “muy claro” que cuando aprueben una vacuna será porque se tiene “absoluta confianza” en que es “totalmente” segura y de alta eficacia. Duque rechazaba así la posibilidad de que se aprobara una vacuna antes de finalizar los ensayos clínicos, como sí han hecho Rusia y China y como Estados Unidos podría hacer también, según insinuó Donald Trump.

En la Argentina, el ministro Ginés González García informó que la vacuna de AstraZeneca estará disponible para comenzar la inmunización “no antes del primer trimestre de 2021”. “Antes de fin de año puede estar fabricada y aprobada en fase 3, pero luego pasa distintas fases para ver su estabilidad. Es un proceso muy complejo”, había explicado.

Esteban Corley, director de mAbxience, el laboratorio que producirá la sustancia activa en su planta en Pilar, también había estimado que los primeros lotes llegarían a nuestro país en 2021. “Si está todo bien en febrero vamos a empezar con la producción comercial del principio activo”, dijo a Clarín. Esos lotes irán luego al laboratorio Liomont en México, donde se envasará en los frascos (llamados viales) para luego ser distribuido a los países de la región con excepción de Brasil, que tiene su propio acuerdo.

Vacunaciones masivas

A su vez, la Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo saber este viernes que lo más probable es que haya que esperar hasta mediados de 2021 para que se realicen vacunaciones masivas contra la covid-19.

“En términos realistas, no esperamos ver vacunaciones masivas hasta mediados del próximo año”, dijo este viernes a la prensa la portavoz de la organización, Margaret Harris.

Precisó, según informa la agencia de noticias EFE, que entre seis y nueve candidatas a vacunas están en etapas avanzadas de investigación, con una parte de ellas en la fase 3 de los ensayos clínicos, que requieren la participación de al menos 30.000 voluntarios. En esa fase del desarrollo de una vacuna se extrae la información sobre la eficacia del producto y se confirma que es seguro.

La carrera por desarrollar una vacuna contra el coronavirus, a la que se han lanzado decenas de farmacéuticas y firmas biotecnológicas, ha generado esperanza y a la vez confusión sobre los plazos en los cuales una o más vacunas realmente podrían estar disponibles para el público.

Harris reconoció que esta confusión existe y que, en parte, ha sido alimentada por el hecho de que hay gente que está siendo vacunada en el marco de los ensayos clínicos que se están realizando con varias vacunas candidatas que, en rigor, aún no se sabe si realmente funcionan.

“Los diferentes grupos de investigación están vacunando a gente, pero en estos momentos no tenemos una señal clara de que se haya llegado a un nivel de eficacia y seguridad suficiente”, explicó Harris.

Agregó que, en vista de los recursos que se están poniendo en ello, es muy probable que termine habiendo más de una vacuna disponible y que las que salgan al mercado podrían ser utilizadas en distintos grupos de población.

No obstante, Harris reconoció el peligro de “alimentar falsas esperanzas” entre la población porque esto puede “aumentar la complacencia” frente al virus y hacer que se descuiden gestos básicos de prevención, como la distancia social, el uso de mascarillas y el lavado de manos.

“Recordemos que al principio de esta pandemia muchos le restaron importancia y decían que pasaría pronto. Esa actitud nos ha llevado a tiempos muy difíciles”, comentó la portavoz.

Sus palabras recordaban las posiciones que asumieron responsables políticos, como los presidentes de Estados Unidos, Donald Trump; o de Brasil, Jair Bolsonaro, quienes minimizaron la gravedad del coronavirus cuando este empezaba a circular en sus países.

Frente a la impaciencia alrededor de la búsqueda de una vacuna, Harris sostuvo que la fase 3 de los ensayos clínicos es la que más tiempo toma, pero debe ser bien realizada para entender plenamente el nivel de protección que ofrece la vacuna y su nivel de seguridad.

Agregó que se deben comparar los resultados de las diferentes candidatas a vacuna para ver cuál es la mejor y que, para eso, los datos de las investigaciones deben ser compartidos.

China y Rusia afirman haber descubierto vacunas que funcionan contra la covid-19 y han señalado que han empezado a utilizarlas en sus poblaciones o están por hacerlo, a pesar de que no han concluido la fase 3 de los ensayos clínicos.

Harris no pudo confirmar si la OMS ha recibido los datos científicos que ha solicitado a Rusia sobre su vacuna.

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