¿Pueden las farmacias convertirse en centros de testeo de coronavirus? En España no se ponen de acuerdo

de Sanidad aspira que sean apenas 60-, un nuevo dilema se suma a la estrategia contra la propagación de esta segunda ola de la pandemia: permitir o no que las farmacias realicen tests de diagnóstico.

España cuenta con 22 mil farmacias que, reunidas en el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, se mostraron dispuestas a sumarse a la red de Salud Pública para descongestionar los hospitales, al menos, en la detección de la enfermedad a través de tests de antígenos. Estas pruebas son las que se realizan a través de una muestra nasal o de saliva y que detectan la proteína del virus en unos quince minutos.

Permitir que las farmacias se incorporen al sistema de diagnóstico, algo en lo que ya están pensando algunas comunidades autonómicas como Madrid y Cataluña, abre sin embargo un debate respecto de las condiciones en las que todos o algunos de los 54 mil farmacéuticos españoles deberían realizar esas pruebas para evitar que las farmacias corran el riesgo de convertirse en potenciales espacios de contagios.

“Desde el inicio hemos ofrecido la red de farmacias del país, que además está conectada. Y con este ofrecimiento lo que queremos es que nuestro sistema nacional de salud tenga más capacidad asistencial y más capacidad epidemiológica”, dijo a Clarín Ana López-Casero, portavoz del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España.

“Tenemos una media de 2.000 habitantes por farmacia que es el ratio de población más bajo de Europa -agregó la farmacéutica-. La farmacia se ofrece para participar en estrategias de salud pública desarrolladas por el Ministerio de Sanidad o por las comunidades autónomas.”

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, le envió una carta a la presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen, pidiéndole que “valide esta nueva forma de testeo” que vecinos como Francia, Portugal y Reino Unido ya realizan. Fuera de Europa, también lo implementaron Estados Unidos, Australia y Canadá.

“La Comisión Europea enfatiza que los tests de antígenos tienen que ser realizados por personal sanitariocapacitado y de acuerdo con las instrucciones del fabricante. No son tests de autodiagnóstico -aclaró el ministro de Sanidad, Salvador Illa-. En relación a algunas iniciativas que han aparecido para hacer tests en la red de farmacias, reconocemos la meritoria labor que hace la red de farmacias de nuestro país, claves en el sistema sanitario, y sin negarnos a ninguna consideración, he pedido que aquellas comunidades autónomas que quieran utilizarlas para su sistema de detección, hagan un plan: que nos hagan saber qué quieren hacer y cómo lo quieren hacer.”

Incómodo con la propuesta, el Consejo General de Enfermería de España salió a decir que el ministro de Sanidad les habría manifestado por escrito “que rotundamente no se pueden hacer estos tests en las farmacias, salvo en aquéllas que pudieran tener departamentos de análisis clínicos”.

Consultada por Clarín, la portavoz del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos respondió: “La profesión enfermera ha entendido que esto podría entrar en confrontación con el ejercicio de su profesión y nosotros esto ni lo entendemos ni lo compartimos -dijo López-Casero-. Los farmacéuticos estamos capacitados por nuestro grado en farmacia, tenemos competencias académicas para hacer tests. Ya se han hecho cribados en farmacias para diagnóstico precoz de otras patologías. Esto no entra en ninguna confrontación legal con nadie.”

Según la portavoz de los farmacéuticos españoles, ellos podrían participar en “programas de cribado con tests de anticuerpos, tests de diagnóstico precoz con los tests de antígenos. Pero siempre con protocolos muy rigurosos y consensuados con las autoridades sanitarias. Desde cómo tendrían que ser los circuitos de las personas que van a las farmacias, cómo tendría que ser la toma de muestras, cómo tiene que ser el protocolo de eliminación de residuos.”

El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, no ocultó sus reparos: “La aplicación de tests de antígenos en las farmacias tiene implicaciones que no son únicamente de diagnóstico. Hay pruebas que requieren una prescripción médica y que requieren de profesionales sanitarios de la especialidad correspondiente para la toma de las muestras o para la interpretación de los tests”, argumentó.

“Los tests de antígenos que tenemos ahora requieren una toma de muestras que, para garantizar su calidad, no la puede hacer cualquiera -agregó Simón-. Y hay problemas relacionados con quién puede hacerse una prueba en una farmacia y quién no debería salir de su casa porque tiene sintomatología y debería dirigirse directamente a los servicios sanitarios. Es decir, me cuesta un poco pensar que una persona con sintomatología vaya a una farmacia y se haga una prueba.”

Madrid. Corresponsal

ap

Mirá también

Vacuna Covid: una viróloga española pone la explosión optimista en el freezer

En Italia, cada dos minutos una persona muere por coronavirus