En Estados Unidos esperan autorizar la vacuna de Oxford-AstraZeneca en abril

en Estados Unidos esperan autorizarla para abril

La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford había sido aprobado este miércoles en el Reino Unido. Ahora, la agencia reguladora de Estados Unidos espera autorizar para abril la distribución, según indicó Moncef Slaoui, principal asesor de la Operación “Warp Speed” (máxima velocidad). 

“Esperamos que si todo va bien con la revisión, la autorización de uso de emergencia se pueda otorgar en algún momento en abril”, manifestó quien se encarga de dirigir la Operación Warp Speed, organizada por la Casa Blanca y el Pentágono para acelerar la campaña de inmunización.

Lo que se le otorgaría a AstraZeneca, explicó Slaoui, sería una “autorización de emergencia“, es decir, un permiso extraordinario que servirá para acelerar la distribución de la vacuna contra la Covid-19, mientras se siguen recolectando más datos para dar el visto bueno definitivo.

Además, explicó que ya se ha reclutado a 29.000 voluntarios en EE.UU. para probar la eficacia de esa vacuna.

Algunos científicos expresaron dudas sobre los resultados de los estudios de AstraZeneca, que mostraron que la vacuna es efectiva en un 62% cuando se suministran las dos dosis completas.

Sin embargo, por error, durante los ensayos, parte de los voluntarios recibieron la mitad de la primera dosis seguida de una completa en la segunda y, en esos casos, la efectividad asciende al 90%, de acuerdo con los datos publicados a principios de diciembre en la revista médica The Lancet.

Slaoui afirmó que la vacuna parece ser efectiva para prevenir casos severos, pero evitó responder a más preguntas al asegurar que la decisión final sobre si se autoriza esa vacuna corresponde a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con la salud pública.

Reconoció, sin embargo, que la efectividad de la vacuna es de hecho “desconocida” en ancianos porque muy pocos participaron en los estudios.

El 11 de diciembre, EE.UU. autorizó el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica Pfizer y su socio alemán BioNTech; y siete días más tarde hizo lo mismo con el suero de Moderna.

Hasta el momento, unos  2.1 millones de personas recibieron la vacuna en EE.UU., según los Centros de Control y Enfermedades (CDC).

Estados Unidos es el país del mundo con más casos y decesos debido a la enfermedad causada por el nuevo coronavirus, y este miércoles la nación sumaba más de 19,5 millones de casos y unas 338.000 muertes por covid-19, según el recuento de la Universidad Johns Hopkins. 

Fuente: agencias.

AFG

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