La vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca se aprobó en el Reino Unido. Y también es inminente su autorización de uso de emergencia
en Argentina: podría publicarse incluso este miércoles o jueves, según confirmaron a Clarín fuentes del sector.
En los primeros días de noviembre, Argentina firmó un acuerdo con el laboratorio británico AstraZeneca por 22,4 millones de dosis. El proceso de autorización en la ANMAT se había iniciado un mes antes, el 5 de octubre. Hasta ahora, la agencia sanitaria argentina autorizó dos vacunas contra el coronavirus: la rusa Sputnik V, de la que ya se empezaron a aplicar 300.000 dosis al personal de salud, y la de Pfizer.
El ministro de Salud nacional, Ginés González García, dijo a la radio AM750 que a fines de marzo o principios de abril “empieza masivamente” la distribución de las dosis de AstraZeneca. Y detalló que el contrato está “terminado, firmado, y parcialmente pagado”.
Además, la vacuna se está produciendo en Argentina y México, en un proyecto conjunto en América del Sur. En nuestro país se desarrolla en la planta mAbxience, que se inauguró en febrero en Garín y pertenece al Grupo Insud.
La vacuna es desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca. Foto AFP.
Fuentes del Grupo Insud indicaron a Clarín que están produciendo “a riesgo”, como si estuviera aprobada, “con la intención de poder estar con disponibilidad apenas se apruebe”. Van a producir 150 millones de dosis para toda Latinoamérica, excepto Brasil.
A nivel global, AstraZeneca asegura que será capaz de fabricar 3.000 millones de dosis de su vacuna para todo el mundo en 2021.
Se trata de una vacuna “de vector viral”. Toma como base otro virus (un adenovirus de chimpancé) que fue transformado y adaptado para combatir el coronavirus.
Los adenovirus son virus que causan resfríos comunes, genéticamente modificados para que no se reproduzcan en el organismo (y por lo tanto inocuos). Sirven para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar. En este caso, una parte de la proteína “spike” o espiga del coronavirus.
En Argentina se produce en la planta mAbxience, en Garin. Foto AFP.
Un aspecto a destacar es su bajo valor, a 4 dólares por dosis. Es mucho más fácil de trasportar y administrar que la de Pfizer y la Sputnik V: en este caso, puede ser conservada a la temperatura de un refrigerador, entre 2°C y 8°C. “Es la más económica“, aseguró Marta Cohen, patóloga pediátrica argentina residente en el Reino Unido, quien se volvió viral justamente por un video en el que explicaba cómo funciona esta vacuna. En diálogo con Télam, destacó que la temperatura que requiere “hará que sea más fácil de transportar y más fácil de llevar a países en vías de desarrollo”.
Es la primera vacuna cuyos resultados de eficacia fueron validados por una revista científica. Según los datos publicados por The Lancet el 8 de diciembre, en base a un análisis independiente, “es segura y eficaz”.
La vacuna tiene un promedio de 70,4% de efectividad. Foto AP.
La revista publicó los resultados parciales de los ensayos clínicos, que indican un promedio de 70,4% de efectividad. Su eficacia fue del 90% para los voluntarios que inicialmente recibieron media dosis y un mes más tarde una dosis completa, pero solo de un 62% para otro grupo que fue vacunado con dos dosis completas administradas con un mes de diferencia.
La inyección de media dosis se debió a un error y solo un pequeño grupo había seguido el segundo protocolo. Esto generó críticas y preocupación y llevó a la empresa a anunciar el 26 de noviembre la realización de un “estudio adicional” para verificar sus resultados.
“Creemos que hemos descubierto la fórmula ganadora y cómo obtener una eficacia que, después de dos dosis, está a la altura de todos los demás”, aseguró este domingo Pascal Soriot, el jefe farmacéutico detrás de la vacuna, al diario Sunday Times.
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