China aprobó “con condiciones” la comercialización de una primera vacuna contra el coronavirus, aunque precisó que unos 5 millones de personas de riesgo ya recibieron algún tipo
de inmunización.
Esta primera vacuna, producida por Sinopharm con el Instituto de Productos Biológicos de Beijing, tiene una eficacia del 79%, de acuerdo al anuncio realizado un día antes por el grupo farmacéutico.
Con estos resultados, la “Administración Nacional de Productos Médicos aprobó el 30 de diciembre (…) la solicitud de inscripción de la vacuna inactivada de Sinopharm (…) de forma condicional”, anunció en una conferencia de prensa un alto responsable de este organismo, Chen Shifei.
Precisó que el laboratorio debería proseguir ensayos clínicos.
La vacuna aprobada en China tiene un 79% de eficacia. Foto Xinhua via AP
En la misma conferencia de prensa, el ministro adjunto de Salud, Zeng Yixin, informó que la autorización de comercializarla permite generalizar la vacunación de los grupos de riesgo, como las personas mayores y la que tienen otras enfermedades crónicas.
“La tercera etapa será vacunar a toda la población”, aseguró.
Los responsables interrogados no precisaron datos sobre la capacidad de producción china, limitándose a indicar que la vacunación será facultativa en el país de 1.400 millones de habitantes.
China, donde apareció el coronavirus a finales de 2019, trata de estar en la vanguardia mundial de la elaboración de una vacuna. En total el país realiza los ensayos clínicos de 14 de potenciales vacunas -cinco en fase final de ensayos (fase 3)-, incluida la que acaba de recibir la luz verde.
El presidente Xi Jinping prometió convertir las vacunas chinas en “bien público mundial”. El país ya empezó a entregar dosis a países como Indonesia o los Emiratos Árabes Unidos.
El viceministro Zeng Yixin explicó que ya hay casi cinco millones de chinos vacunados contra el coronavirus. Foto EFE
Beijing, que prácticamente erradicó la epidemia de su territorio, ya había aprobado en junio la utilización de varias de las candidatas a vacuna desarrolladas en el país para ser administradas en casos “de urgencia”, es decir, personas altamente expuestas a riesgo de contagio.
En China, Zeng Yixin reveló que entre esa aprobación y noviembre se administraron más de millón y medio de dosis de las vacunas.
Tras ello, el pasado 15 de diciembre, el país inició una campaña más ambiciosa de vacunación a grupos de riesgo, y desde entonces se inyectaron otros 3 millones de dosis, sin precisar qué vacunas se utilizaron.
Solo se constataron algunas reacciones alérgicas sin gravedad por lo que las autoridades consideran que se puede generalizar la aplicación, declaró.
El escueto anuncio de los resultados de la fase 3 de pruebas, efectuado el miércoles, no aportaba datos como el número de participantes que sí contrajeron el virus o los efectos secundarios reportados.
En la rueda de prensa del jueves tampoco se aportaron esos datos, que serán publicados “más adelante en publicaciones médicas chinas y de otros países”, según el presidente de CNBG -subsidiaria de Sinopharm de la que depende el Instituto de Productos Biológicos de Beijing-, Wu Yonglin.
La tasa de eficacia de la vacuna de Sinopharm es inferior a la de las reivindicados por las competidoras de Pfizer/BioNTech (95%) y Moderna (94,1%).
Con información de AFP y EFE
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