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En medio de la escasez de vacunas, India producirá 200 millones de dosis Sputnik V contra el coronavirus

19 marzo, 2021
in Internacionales
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El fondo soberano ruso (RDIF), a cargo del desarrollo de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, anunció el viernes que firmó un acuerdo con un grupo farmacéutico indio

para producir al menos 200 millones de dosis de este fármaco.

El RDIF, que financió en parte el desarrollo de la vacuna, indicó que se había asociado a Stelis Biopharma, filial del grupo farmacéutico Strides, para producir a partir del tercer trimestre de 2021 “un mínimo de 200 millones de dosis de Sputnik V, suficientes para vacunar a 100 millones de personas”.

Un precedente acuerdo entre el RDIF y el grupo indio Hetero fue firmado en noviembre para producir más de 100 millones de dosis por año de Sputnik V.

El aumento ​en la producción de la vacuna rusa es una buena noticia para Argentina, en momentos en que la cantidad de dosis que han llegado al país ha sido muy bajo respecto de los anuncios que había hecho el Gobierno.

El propio presidente Alberto Fernández admitió en cadena nacional la falta de vacunas: “¿Está resultando todo tal como esperábamos? No”, dijo Fernández durante un mensaje grabado de 12 minutos en el que hizo un balance después de un año del anuncio de la cuarentena en el país.

Este viernes llegará a la Argentina un nuevo vuelo proveniente de Moscú, aunque aún se desconoce la cantidad de dosis de Sputnik V que traerá.

La vacuna rusa, autorizada ya por unos 50 países del mundo, no está aún homologada en India, donde hay ensayos clínicos en marcha.

Pero Moscú desea diversificar las fuentes de producción para su vacuna ya que sus capacidades propias son aún un poco limitadas frente a la demanda internacional.

“El importante volumen de vacuna producido conjuntamente con Stelis contribuirá a ampliar el acceso a la vacuna a nivel mundial”, dijo el responsable del fondo, Kiril Dmitriyev, citado en el comunicado.

Sputnik V fue recibida inicialmente con escepticismo fuera de Rusia, pero su eficacia se vio respaldada por la revista científica The Lancet en febrero.

En este momento, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está examinando el fármaco.

Con información de AFP.

JPE

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